Патоморфология | Невропатология

Патоморфология

Врожденный листериоз трактуется как сеп­тический гранулематоз, при котором во многих внутренних орга­нах образуются гранулемы. Очаговые изменения в тканях в виде узелков находят чаще всего в печени и селезенке, реже они лока­лизуются в головном и спинном мозге. При этом они могут быть множественными и в разных областях мозга (серое и белое веще­ство, оболочки, эпендима и др.), главным образом в затылочных областях по ходу ламбдовидного шва. В мягкой мозговой оболоч­ке гистологически выявляются не только гранулемы, но н обшир­ные участки некроза с диффузными лнмфогистиоцнтарнымн ин­фильтратами. Профилактика. Предупреждение заболевания листериозом прежде всего связано с проведением мер по ликвидации этого за­болевания у животных. Необходимо серологическое и бактерио­логическое исследование беременных в местностях, неблагополуч­ных по заболеваемости листериозом (женщины, работающие в сельском хозяйстве), и в случаях, подозрительных на лнстериоз. Ранняя диагностика листериоза у беременных позволяет своевре­менно проводить антибактериальное лечение (тетрациклин, био­мицин, ауромнканн, окситетрациклин, сульфаниламиды), состоя­щее из 3—4 курсов. В сельских местностях рекомендуется систематическое обсле­дование мекония у новорожденных. Лечение новорожденных с врожденным листериозом проводят антибиотиками и сульфаниламидами. Прогноз врожденного листериоза неблагоприятный, летальный исход часто наступает на 4 —8-й день жизни. У оставшихся в жи­вых детей отмечают задержку психомоторного развития и судо­рожные состояния. Врожденный сифилис возникает при трансплацентарной пере­даче бледной спирохеты. В тканях плода появляются сифиломы, а в печени — явления диффузного гепатита. Возможна внутри­утробная гибель плода или же его преждевременное рождение.

Комментарии запрещены.