Отсутствие мозолистого тела | Невропатология

Отсутствие мозолистого тела

Она встречается при самых различ­ных уродствах мозга  изолированно. В последнем случае оно мо­жет не сопровождаться какой-либо клинической симптоматикой и обнаружиться случайно на секции. Различают агенезию мозо­листого тела и его вторичное рассасывание. При агеиезин мозоли­стого тела на внутренней поверхности полушарий отсутствует по­яСная извилина и борозды принимают радиальное положение, расходясь веером от той области, где должно находиться мозоли­стое тело (рис. 8). Агенезия мозолистого тела может быть след­ствием дизрафического процесса и повреждения его закладки. В последнем случае волокна, направляющиеся в противоположное полушарие, изменяют свой ход и идут по внутренней поверхности полушария, образуя здесь довольно продольный пучок. Значительно чаще, чем полная агенозпя, наблюдается недоразвитие мозолистого тела. Оно имеет меньшую, чем обычно, тол­щину, и его каудальная часть доходит до середины длины полу­шария. Вторичная гибель мозолистого тела наблюдается при гидро­цефалии. В этом случае сохраняются поясная извилина и обычное расположение борозд на медиальной поверхности больших по­лушарий. Порэнцефалия. Представляет собой дефект коры головного мозга, сообщающийся с желудочковой системой (На месте дефекта образуется полость, покрытая снаружи мозговыми оболочками. Та­кие полости обычно бывают с двух сторон и располага­ются симметрично. Истин­ной порэнцефалпей называ­ют дефект развития, к лож­ной порэпцефални относят подобные же дефекты коры, которые образуются после травмы или какого-нибудь другого заболевания. Гетеротопии — островки серого вещества, располо­женные или непосредственно у желудочков, или в толще белого вещества Они являются результатом нарушения процессов мигра­ции певробластов из мат­рикса к наружной поверхно­сти мозгового пузыря.

Комментарии запрещены.