Электронная микроскопия | Невропатология

Электронная микроскопия

К 2-месячпому возрасту, когда, согласно данным, полученным при , у этих больных наблюдаются раз­личной глубины дистрофические изменения со стороны ядерных структур (ДНК, 1’ПК) м цитоплазматических мембранных обра­зовании, биохимические исследования свидетельствуют о развитии тяжелых метаболических сдвигов органического характера. В это время отмечается значительная убыль общих фосфолнппдов: до 67 — 68 мкг/мл (при норме 77,5 мкг/мл) и снижение ниже нормы отдельных фракций, в особенности лецитина — до 41,0—38,5 мкг/мл [Буркова А. С., 1971]. Между тем дефицит обусловливает нарушенне функции клеточных мембран, повышает их проницаемость. Это, в свою очередь, является одним пз пато­генетических механизмов развития отека мозга н коматозных состояний у детей, перенесших пре- и перинатальное поражение, имеющее тенденцию возникать при наслоении любой вирусной инфекции. Значительные изменения обмена, отмечаемые у детей, пере­несших тяжелые перинатальные гппокснческне влияния на ЦНС, имеют, наряду с непосредственным упоминавшимся повреждени­ем структур мозга, патогенетическое значение в развитии синдро­ма задержки психомоторного развития [Лебедев Б. В., Отражением этого, по-виднмому, является установленная стадийность био­электрической активности мозга в постасфикснческом периоде с задержкой становления возрастного ритма в отдаленном периоде [Якунин Ю. А., Журба а также определенная фазность нарушения  Наряду с функциональными изменениями, у некоторых больных (в летальных случаях), перенесших асфиксию, удается выявить ультраструктурные изменения синаптических приборов: недостаточная развитость контактных мембран, скудность вези­кулярных образований, несущих медиатор (плотность нх распо­ложения не превышает 2—3 на 0,1 мкм2), меняющий поляриза­цию мембраны и оказывающий шунтирующее влияние на выходное сопротивление. В некоторых синаптических приборах обнаруживаются дегенеративные изменения, что в подобных слу­чаях, вероятно, правомерно расценивать как проявление асипап — сии. Этим в нзвестпой мере можно объяспнть дезинтеграцию функций центральной нервной системы

Комментарии запрещены.